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原子光譜的發(fā)現(xiàn)，*早可追測到16世紀(jì)，在1666年牛頓（I.Newton）進(jìn)行了一個關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)[1]。他將自己房間弄暗，讓太陽光通過窗板上的小孔經(jīng)安置在入口處一個玻璃折射到室內(nèi)對面的墻上，觀察到太陽光經(jīng)玻璃棱鏡展開為各種顏色的光，發(fā)現(xiàn)了光的色象，通過實(shí)驗(yàn)建立起了光的色散理論，揭示了原子光譜的本質(zhì)。并于1672年在《哲學(xué)學(xué)報》上發(fā)表的“關(guān)于光和顏色的新理論”一文中，**把這些不同顏色的光帶稱為光譜（spectrum）。【詳細(xì)】

紫外-可見分光光度計按使用波長范圍可分為可見分光光度計和紫外-可見分光光度計兩類（統(tǒng)稱為分光光度計）。前者的使用波長范圍是400～780nm；后者的使用波長范圍為200～1000nm可見，分光光度計只能用于測量有色溶液的吸光度，而紫外可見分光光度計可測量在紫外、可見及近紅外光區(qū)有吸收的物質(zhì)的吸光。紫外-可見分光光度計按光路可分為單光束和雙光束兩類。單光束分光光度計是:光源發(fā)出的光經(jīng)單色器分光后的一束平行光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進(jìn)行吸光度測定。【詳細(xì)】

1、現(xiàn)象：無壓力，流動相不流動

1）保險絲斷或電源問題

2）柱塞桿折斷

3）泵頭內(nèi)有空氣或流動相不足

4）單向閥損壞或單向閥上粘附固體顆粒

5）漏液

6）壓力傳感器損壞（流動相流動正常，但無壓力）【詳細(xì)】

用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，去除動、植物油等極性物質(zhì)后，測定石油類?？傒腿∥锖褪皖惖暮烤刹〝?shù)分別為2930 cm-1（CH2基團(tuán)中C—H鍵的伸縮振動）、2960 cm-1（CH3基團(tuán)中C—H鍵的伸縮振動）和3030 cm-1（芳香環(huán)中C—H鍵的伸縮振動）譜帶處的吸光度A2930、A2960和A3030進(jìn)行計算。動、植物油的含量為總萃取物與石油類含量之差。

【詳細(xì)】

雖然分析中出現(xiàn)的問題和故障是千變?nèi)f化的，但對重復(fù)出現(xiàn)的現(xiàn)象，一定存在有某種或幾種固定的因素，只要根據(jù)經(jīng)驗(yàn)先判斷出故障的大致方向和來源，逐步進(jìn)行邏輯推理，就能很快制定出排除故障的具體方案【詳細(xì)】

IPC中用于控制選擇性的參數(shù)相對常規(guī)RP-HPLC更多，包括pH、IPRs的類型和濃度、溶劑強(qiáng)度、有機(jī)相類型、溫度、色譜柱類型和緩沖溶液的類型和濃度等，而且其中一些變量對保留的影響是相關(guān)的。【詳細(xì)】

【摘要】離子色譜法,可吸附有機(jī)鹵素（AOX）指在本方法規(guī)定的條件下，可被活性炭吸附的結(jié)合在有機(jī)化合物上的鹵族元素（包括氟、氯和溴）的總量（以Cl計）。



【詳細(xì)】

[摘要]水樣的采集與保存是水化學(xué)研究工作的重要部分，使用正確的采樣方法及很好的保存樣品是保證分析結(jié)果能正確反映水中被測組分真實(shí)含量的必要條件。因而，在任何情況下都必須嚴(yán)格遵守取樣規(guī)則，以保證分析數(shù)據(jù)的可靠性。【詳細(xì)】

膠原蛋白粉是這些年來比較熱門的食品，內(nèi)含18種氨基酸，其中羥脯氨酸含量相對較高，所以其含量作為表征膠原蛋白粉的質(zhì)量高低的一個指標(biāo)。本文以魚膠原蛋白粉為樣品，帶領(lǐng)大家熟悉國標(biāo)GBT9695.23-2008羥脯氨酸含量測定流程，并提供一些關(guān)鍵注意要點(diǎn)，方便大家以后的應(yīng)用。【詳細(xì)】

【摘要】 質(zhì)譜儀中離子檢測器用于檢測和記錄離子流的強(qiáng)度。無機(jī)和同位素質(zhì)譜的離子檢測器通常有法拉第杯、分離打拿極電子倍增器、通道式電子倍增器、微通道板以及閃爍光電倍增器（Daly）等，加速器質(zhì)譜中還可能用到對離子能量敏感的探測器。在這些探測器中，法拉第杯直接收集離子的電荷，結(jié)合其對二次電子逸出的抑制，其線性動態(tài)范圍大，但靈敏度不高；其他類型的探測器則多是通過轉(zhuǎn)換電極先將離子轉(zhuǎn)換為電子、光子信號后，再進(jìn)行增益達(dá)104～103的倍增放大。【詳細(xì)】