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實驗流程??

2D/DIGE定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)

2D：雙向凝膠電泳是**能同時將上千種蛋白質(zhì)分離和展示的方法，在蛋白質(zhì)組學(xué)中發(fā)揮著重要作用。 DIGE：熒光差異雙向凝膠電泳是一種在2D電泳之前標(biāo)記蛋白質(zhì)樣本的方法，可以對樣本間蛋白質(zhì)豐度的差異進(jìn)行精確分析。?
經(jīng)典方法、應(yīng)用范圍廣、適用于各類材料。??

  • 無需昂貴的同位素標(biāo)簽做內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)，實驗耗費低；
  • 對樣本的操作少，從而使其*接近原始狀態(tài)；
  • 不受樣品條件的限制，克服標(biāo)記定量技術(shù)在對多個樣本進(jìn)行分析方面的缺陷；
  • 對實驗操作穩(wěn)定性、重復(fù)性要求高，要求至少做三次生物重復(fù)。

技術(shù)優(yōu)勢
應(yīng)用領(lǐng)域